Preview

Журнал МедиАль

Расширенный поиск

Окислительный стресс, когнитивная дисфункция при шизофрении и перспектива применения N-ацетилцистеина (обзор)

Полный текст:

Аннотация

Шизофрения - психическая болезнь, связанная с позитивной, негативной симптоматикой, а также значительными нарушениями в познавательных функциях. Хотя антипсихотики относительно эффективны в терапии позитивных симптомов, их влияние на негативные и когнитивные симптомы ограничено. Повышенный окислительный стресс и нарушения в антиоксидантной системе, включая обмен глутатиона (GSH), связаны с когнитивными нарушениями у лиц с шизофренией. Предшественник GSH, антиоксидант N-ацетилцистеин (НАЦ), рассматривается в качестве потенциального метода терапии когнитивных и негативных симптомов шизофрении, что находит подтверждение в проведенных исследованиях. В этом теоретическом обзоре демонстрируется, что улучшение нейрокогнитивного дефицита при аугментации НАЦ может быть результатом сочетания нескольких факторов, таких как снижение окислительного стресса, нейропротекции и увеличения глутаматергической модуляции системы рецепторов N-метил-D-аспартата. Таким образом, проведенного обзора литературы следует, что НАЦ является перспективным методом лечения когнитивных нарушений при шизофрении, требующим дальнейшего комплексного междисциплинарного изучения.

Об авторе

А. С. Пятойкина
ФГБОУ ВО «Приволжский исследовательский медицинский университет»; ГБУЗ НО «Клиническая психиатрическая больница № 1 г. Н. Новгорода»
Россия


Список литературы

1. American Psychiatric Association. Diagnostic and statistical manual of mental disorders (5th ed). Washington, DC: American Psychiatric Association 2013.

2. Gaebel W, Zielasek J, P Falkai P. Psychotic Disorders in ICD-11. Asian J Psychiatr. 2013 Jun;6(3):263-5.

3. Мосолов С.Н., Калинин В.В., Еремин А.В. Сравнительная эффективность и переносимость нового поколения антипсихотических средств при лечении обострений шизофрении (мета-анализ оригинальных исследований оланзапина, рисперидона, кветиапина, клозапина и галоперидола) // Новые достижения в терапии психических заболеваний. - М., 2002. - C. 82-94.

4. Пардон С.Е., Голд Дж.М., Брейер А. Годичное двойное слепое исследование воздействия оланзапина, рисперидона и галоперидола на нейрокогнитивные функции при шизофрении // Социальная и клиническая психиатрия. - 2006. - Т. 16, № 2. - С. 68-79

5. Green M.F., Marder S.R., Glynn S.M. et al. The neurocognitive effects of low-dose haloperidol: A two-year comparison with risperidone // Biol Psychiatry. - 2002. - № 51. - Р. 972-978.

6. Мосолов С.Н., Кабанов С.О., Каримулаев И.А., Рывкин П.В. Редукция когнитивных нарушений у больных с первым эпизодом шизофрении и хроническим течением болезни при лечении кветиапином // Психиатрия и психофармакотерапия. - 2005. - № 1. - С. 6-11.

7. Мосолов С.Н., Кабанов С.О., Сулимов Г.Ю. Коррекция нейрокогнитивного дефицита у больных шизофренией при длительной антипсихотической терапии // Новые достижения в терапии психических заболеваний. - М., 2002. - С. 110-126

8. Gallhofer B., Jaanson P., Mittoux A. et al. Course of recovery of cognitive impairment in patients with schizophrenia: a randomized double-blind study comparing sertindole and haloperidol // Pharmacopsychiatry. - 2007. - Vol. 40. - P. 275-288.

9. Prouteau A., Verdoux H., Briand C. Cognitive predictors of psychosocial functioning outcome in schizophrenia: a follow-up study of subjects participating in a rehabilitation program // Schizophr Res. - 2005. - Vol. 77. - P. 343-353.

10. Wykes T., Huddy V., Cellard C., McGurk S.R., Czobor P. A meta-analysis of cognitive remediation for schizophrenia: methodology and effect sizes // Am J Psychiatry. - 2011. - № 168 (5). - Р. 472-485.

11. Янушко М.Г. Антипсихотическая терапия шизофрении: клинические и когнитивные аспекты: дисc.. канд. мед. наук. - СПб., 2008. - 180 с.

12. Welham J., Isohanni M., Jones P., McGrath J. The antecedents of schizophrenia: a review of birth cohort studies // Schizophrenia Bulletin. - 2009. - № 35 (3). - Р. 603-623.,

13. Панина А.Н. Закономерности изменений показателей нейрокогнитивных функций при параноидной шизофрении при терапии: диcc.. канд. мед. наук. - Чита, 2007. - 151 с.

14. Harvey P.D., Keefe R.S.E. Studies of the cognitive change in patients with schizophrenia following novel antipsychotic treatment // Am J Psychiatr. - 2001. - № 158. - Р. 176-184. 61.

15. Maslenikov N., Tsukarzi E., Mosolov S. Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS) for the treatment of depression in schizophrenia patients // Annals of General Psychiatry. - 2008. - № 7, Suppl, 1. - S. 312.

16. Kaneko Y., Keshavan M. Cognitive remediation in schizophrenia // Clin Psychopharmacol Neurosci. - 2012. - № 10 (3). - Р. 125-135.

17. Minzenberg M.J., Carter C.S. Developing treatments for impaired cognition in schizophrenia // Trends Cogn. Sci. - 2012. - № 16 (1). - Р. 35-42.

18. Kucharska-Pietura K., Tylec A., Czernikiewicz A., Mortimer A. Attentional and emotional functioning in schizophrenia patients treated with conventional and atypical antipsychotic drugs // Med. Sci. Monit. - 2012. - Vol. 18, № 1. - P. 44-49.

19. Selva-Vera G., Balanza-Martinez V., Salazar-Fraile J. et al. The switch from conventional to atypical antipsychotic treatment should not be based exclusively on the presence of cognitive deficits. A pilot study in individuals with schizophrenia // BMC Psychiatry. - 2010. - Vol. 15, № 10. - P. 47.

20. Ranjekar PK, Hinge A, Hegde MV, Ghate M, Kale A, Sitasawad S, et al. Decreased antioxidant enzymes and membrane essential polyunsaturated fatty acids in schizophrenic and bipolar mood disorder patients. Psychiatry Res 2003;121(2): 109-22.

21. Newton DF, Naiberg MR, Goldstein BI. Oxidative stress and cognition amongst adults without dementia or stroke: implications for mechanistic and therapeutic research in psychiatric disorders. Psychiatry Res 2015;227(2-3):127-34.

22. Higuchi Y. Chromosomal DNA fragmentation in apoptosis and necrosis induced by oxidative stress. Biochem Pharmacol. 2003 Oct 15;66(8):1527-35.

23. Talarowska M, Galecki P, Maes M, Gardner A, Chamielec M, Orzechowska A, et al. Malondialdehyde plasma concentration correlates with declarative and working memory in patients with recurrent depressive disorder. Mol Biol Rep 2012;39(5): 5359-66.

24. Maas DA, Vallès A and Martens GJM. Oxidative stress, prefrontal cortex hypomyelination and cognitive symptoms in schizophrenia. Translational Psychiatry (2017) 7, e1171.

25. Sies H. Oxidative stress: oxidants and antioxidants. Exp Physiol. 1997 Mar;82(2):291-5.

26. Dringen R, Hirrlinger J. Glutathione pathways in the brain. Biol Chem. 2003 Apr;384(4):505-16.

27. Berk M, Copolov D, Dean O, et al. N-acetyl cysteine as a glutathione precursor for schizophrenia-a double-blind, randomized, placebo-controlled trial. Biol Psychiatry. 2008;64:361-368.

28. Lavoie S, Murray MM, Deppen P, Knyazeva MG, Berk M, Boulat O, et al. Glutathione precursor, N-acetyl-cysteine, improves mismatch negativity in schizophrenia patients. Neuropsychopharmacology 2008;33(9):2187-99.

29. Singh SP, Singh V. Meta-analysis of the efficacy of adjunctive NMDA receptor modulators in chronic schizophrenia. CNS Drugs. 2011 Oct 1;25(10):859-85.

30. Rapado-Castro M, Dodd S, Bush AI, Malhi GS, Skvarc DR, On ZX, Berk M, Dean OM. Cognitive effects of adjunctive N-acetyl cysteine in psychosis. Psychol Med. 2017 Apr;47(5):866-876.

31. Conus P, Seidman LJ, Fournier M, Xin L, Cleusix M, Baumann PS, Ferrari C, Cousins A, Alameda L, Gholam-Rezaee M, Golay P, Jenni R, Woo TW, Keshavan MS, Eap CB, Wojcik J, Cuenod M, Buclin T, Gruetter R, Do KQ. N-acetylcysteine in a Double-Blind Randomized Placebo-Controlled Trial: Toward Biomarker-Guided Treatment in Early Psychosis. Schizophr Bull. 2018 Feb 15;44(2):317-327.

32. Gonzalez-Liencres C, Tas C, Brown EC, Erdin S, Onur E, Cubukcoglu Z, et al. Oxidative stress in schizophrenia: a casecontrol study on the effects on social cognition and neurocognition. BioMed Central 2014;14:268-88.

33. Zhang XY, Chen DC, Tan YL, Tan SP, Wang ZR, Yang FD, et al. The interplay between BDNF and oxidative stress in chronic schizophrenia. Psychoneuroendocrinology 2015;51: 201-8.

34. Martinez-Cengotitabengoa M, Mac-Dowell KS, Leza JC, Mico JA, Fernandez M, Echevarria E, et al. Cognitive impairment is related to oxidative stress and chemokine levels in first psychotic episodes. Schizophr Res 2012;137(1-3):66-72.

35. Choi YB, Lipton SA. Redox modulation of the NMDA receptor. Cell Mol Life Sci 2000;57:1535-41.

36. Coyle JT. Glutamate and schizophrenia: beyond the dopamine hypothesis. Cell Mol Neurobiol 2006;26(4-6):363-84.

37. Zavodnick AD, Ali R. N-acetylcysteine and metabotropic glutamate receptors: implications for the treatment of schizophrenia: a literature review. Psychiatr Q 2014;85(2):177-85.

38. Samuni Y, Goldstein S, Dean OM, Berk M. The chemistry and biological activities of N-acetylcysteine. Biochim Biophys Acta. 2013 Aug;1830(8):4117-29.

39. Slack SE, Pezet S, McMahon SB, Thompson SWN, Malcangio M. Brain-derived neurotrophic factor induces NMDA receptor subunit one phosphorylation via ERK and PKC in the rat spinal cord. Eur J Neurosci 2004;20(7):1769-78.

40. Farokhnia M, Azarkolah A, Adinehfar F, et al. N-acetylcysteine as an adjunct to risperidone for treatment of negative symptoms in patients with chronic schizophrenia: a randomized, double-blind, placebo-controlled study. ClinNeuropharmacol. 2013;36:185-192.

41. Michie PT. What has MMN revealed about the auditory system in schizophrenia? Int J of Psychophysiol 2001;42(2):177-94.

42. Turetsky BI, Calkins ME, Light GA, Olincy A, Radant AD, Swerdlow NR. Neurophysiological endophenotypes of schizophrenia: the viability of selected candidate measures. Schizophr Bull 2006;33(1):69-94.

43. Joshua T. Kantrowitz, Michael L. Epstein, Odeta Beggel, Stephanie Rohrig, Jonathan M. Lehrfeld, Nadine Revheim, Nayla P. Lehrfeld, Jacob Reep, Emily Parker, Gail Silipo, Merav Ahissar, Daniel C. Javitt. Neurophysiological mechanisms of cortical plasticity impairments in schizophrenia and modulation by the NMDA receptor agonist D-serine. Brain, 2016; 139 (12): 3281.

44. Linszen MMJ, Brouwer RM, Heringa SM and Sommer IE. Increased risk of psychosis in patients with hearing impairment: review and meta-analyses. Neuroscience & Biobehavioral Reviews (2016) 62, 1-20.

45. Altuntas I, Aksoy H, Coskun I, Caykoylu A, Akcay F. Erythrocyte superoxide dismutase and glutathione peroxidase activities, and malondialdehyde and reduced glutathione levels in schizophrenic patients. Clin Chem Lab Med 2000; 38: 1277-1281. 29.

46. Dringen R., Hirrlinger J. Glutathione pathways in the brain. Biol. Chem. 2003; 384 (4), 505-516.

47. Banjac A, Perisic T, Sato H, Seiler A, Bannai S, Weiss N, Kolle P, Tschoep K, Issels RD, Daniel PT, Conrad M, Bornkamm, GW. The cystine/cysteine cycle: a redox cycle regulating susceptibility versus resistance to cell death. Oncogene 2008; 27 (11), 1618-1628.

48. Vene R, Castellani P, Delfino L, Lucibello M, Ciriolo MR, Rubartelli A. The cystine/cysteine cycle and GSH are independent and crucial antioxidant systems in malignant melanoma cells and represent druggable targets. Antioxid.Redox Signal 2011; 15 (9), 2439-2453.

49. Bulut M, Savas HA, Altindag A, Virit O, Dalkilic A. Beneficial effects of N-acetylcysteine in treatment resistant schizophrenia. World J Biol Psychiatry 2009;10(4 Pt 2):626-8.


Для цитирования:


Пятойкина А.С. Окислительный стресс, когнитивная дисфункция при шизофрении и перспектива применения N-ацетилцистеина (обзор). Журнал МедиАль. 2018;(2):81-86.

For citation:


Pyatoikina A.S. Oxidative stress, cognitive dysfunction in schizophrenia and the prospect of using N-acetylcysteine. MediAl. 2018;(2):81-86. (In Russ.)

Просмотров: 42


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2225-0026 (Online)